A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu um lote do medicamento Pantocal® EV 40 mg pó liofilizado para solução injetável, relatando a presença de caco de vidro no remédio.
A empresa fabricante, Eurofarma Laboratórios S.A, deve interromper imediatamente a distribuição, comercialização e uso do produto do lote 463128 (fases A e B). A suspensão foi divulgada no Diário Oficial da União (DOU).
O medicamento é indicado para o alívio dos sintomas de problemas estomacais, gastrites, tratamento de doença por refluxo gastresofágico sem esofagite e prevenção de lesões agudas no revestimento do estômago.
