O Ministério da Saúde anunciou na segunda-feira (8) a suspensão temporária da aplicação da vacina Butantan-DV contra a dengue no Sistema Único de Saúde (SUS). A medida preventiva foi adotada após o registro de 42 casos de reações adversas graves e duas mortes que estão sob investigação.
A vacina, desenvolvida pelo Instituto Butantan, é a primeira do mundo em dose única e 100% nacional. Ela foi incorporada ao SUS no início de 2026 e vinha sendo aplicada prioritariamente em profissionais de saúde. Até o momento da suspensão, foram aplicadas cerca de 500 mil doses no país.
Detalhes das reações adversas
De acordo com o Ministério da Saúde, foram notificados 42 episódios de reações adversas mais severas temporalmente associados à vacinação. Desses, três foram classificados como graves, incluindo duas mortes. Um terceiro caso grave envolveu internação em UTI, com recuperação do paciente.
As duas mortes envolvem:Um homem de 58 anos, em Santo André (SP).
Uma mulher de 48 anos, em Paranapanema (SP).
Os óbitos ocorreram dias após a aplicação da dose, com sintomas como febre, sinais compatíveis com dengue grave e, em um dos casos, comprometimento neurológico. Até o momento, não há confirmação de causalidade direta entre a vacina e os eventos. As investigações seguem em andamento.
O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, classificou os casos como um “sinal de alerta” e reforçou que a suspensão segue protocolos padrão de farmacovigilância. “Ainda não existem dados suficientes para estabelecer uma relação causal”.
