A Pfizer informou nesta sexta-feira, dia 5, que uma pílula desenvolvida pela farmacêutica teve eficácia de 89% na redução do risco de internação ou morte entre pessoas com casos graves de covid-19. O anúncio é baseado em resultados preliminares de um estudo de fase 2/3 conduzido pela farmacêutica.
O antiviral, conhecido como Paxlovid, funcionou quando administrado três dias após o diagnóstico, de acordo com a empresa. Dos 1.219 adultos que participaram da pesquisa, dez que tomaram o placebo morreram, comparado com nenhum óbito entre os que receberam o remédio. Os testes também atestaram a segurança da substância, conforme a farmacêutica.
A Pfizer afirmou que pretende solicitar autorização para uso da droga à Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA, na sigla em inglês) dos Estados Unidos este mês. Se autorizado pelas autoridades regulatórias, pode haver dois comprimidos de Covid-19 antes do final do ano. Um antiviral da Merck (MSD no Brasil) e Ridgeback Biotherapeutics foi liberado para uso no Reino Unido nesta semana e está para autorização nos EUA.
Com informações Estadão Conteúdo
